Y tế - Giáo dục

Cứu sống thành công 2 bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh nhờ ghép tủy đồng loại

TH 20/12/2024 06:59

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công kỹ thuật ghép tủy đồng loại, cứu sống hai bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Ngày 19/12, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại, cứu sống hai bệnh nhi mắc chứng tan máu bẩm sinh hiếm gặp.

Đây là bệnh viện đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật ghép tế bào gốc tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên và là đơn vị thứ ba của Việt Nam áp dụng kỹ thuật cao cấp này trên các bệnh nhân tan máu bẩm sinh.

z6144643634902b57292d560f1382e17970f5fdbe16d87-17345793061901664953413.jpg
Sức khoẻ bệnh nhi tiến triển rất tốt sau khi được ghép tuỷ đồng loại.

Bệnh nhi được cứu sống là cháu Hồ Ánh D. (38 tháng tuổi, đến từ Quảng Trị) và Đặng Mai Anh T. (10 tuổi, đến từ TP Đà Nẵng). Cả hai bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh Alpha-Thalassemia và phải nhập viện truyền máu hằng tháng.

Sau khi hội chẩn, các chuyên gia hàng đầu của Bệnh viện Trung ương Huế đã quyết định tiến hành ghép tủy đồng loại để cứu sống hai bệnh nhi. Qua nhiều xét nghiệm, tủy của hai bệnh nhi phù hợp hoàn toàn với hai người anh trai ruột nên các bác sĩ đã tiến hành lấy tủy và ghép.

Sau nhiều ngày ghép tủy, các chỉ số tiểu cầu và bạch cầu trong máu của hai bệnh nhi dần khôi phục bình thường, sức khỏe của cả hai cũng dần tốt lên.

Đây là hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh thứ 3 và thứ 4 ở Bệnh viện Trung ương Huế. Trước đó có hai bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh cũng đã được cứu sống nhờ phương pháp tiên tiến này.

GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế chia sẻ đây là một bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, thải sắt hằng ngày, trẻ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

Bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu tiểu cầu, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống.

Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.

Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, trong thời gian tới Bệnh viện sẽ tiếp tục phát triển kỹ thuật ghép tủy đồng loại và nhiều phương pháp điều trị hiện đại khác, nhằm không ngừng nâng cao chất lượng chăm sóc và điều trị bệnh nhân, mở ra hy vọng mới cho những bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh cũng như mắc bệnh lý hiểm nghèo.

TH