Ngày 28/4, Văn phòng Chính phủ ban hành Văn bản số 3700/VPCP-KGVX, truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long về việc xử lý tình trạng thuốc chữa bệnh giả.
Theo đó, Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các bộ, ngành, địa phương tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh, phân phối thuốc chữa bệnh trên toàn quốc. Các hành vi sản xuất, buôn bán, lưu hành thuốc giả, thuốc kém chất lượng phải được phát hiện sớm và xử lý nghiêm minh theo quy định của pháp luật.
Phó Thủ tướng cũng giao Bộ Công an chủ động điều tra, xử lý các vụ việc liên quan đến thuốc chữa bệnh giả, đồng thời phối hợp với Bộ Y tế trong công tác phòng ngừa, đấu tranh với loại tội phạm này. Các bộ, ngành liên quan cần nâng cao nhận thức, trách nhiệm của các cơ sở y tế, doanh nghiệp dược phẩm và người dân trong việc phát hiện, tố giác hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả, nhằm bảo vệ quyền lợi và sức khỏe của người dân.
Gần đây, sau vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả được phát hiện tại một số địa phương, báo chí có nhiều tin, bài phản ánh lo ngại, bức xúc của nhân dân về nạn thuốc giả, nêu yêu cầu cần sớm xử lý hiệu quả vấn đề thuốc giả.
Về vấn đề này, Phó Thủ tướng Chính phủ Lê Thành Long chỉ đạo Bộ Y tế chủ trì, phối hợp với các bộ, cơ quan liên quan khẩn trương rà soát, đánh giá thực trạng quy định của pháp luật và tình hình và kết quả quản lý chất lượng thuốc chữa bệnh, ngăn ngừa thuốc giả trong thời gian qua; có giải pháp phù hợp, nhất là về trách nhiệm của cơ sở cung ứng thuốc trong việc chấp hành quy định của pháp luật về dược và trách nhiệm của chính quyền địa phương trong nâng cao hiệu quả quản lý chất lượng thuốc chữa bệnh, ngăn ngừa thuốc giả trên địa bàn.
Phó Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế báo cáo kết quả thực hiện nhiệm vụ này lên Thủ tướng Chính phủ trước ngày 5/5/2025.
Song song đó, Bộ Y tế cũng được giao tiếp tục chỉ đạo đẩy mạnh kết nối cơ sở cung ứng thuốc, bệnh án điện tử, đơn thuốc điện tử theo yêu cầu tại Chỉ thị số 23/CT-TTg ngày 23/8/2018, Chỉ thị số 07/CT-TTg ngày 14/3/2025 và Công văn số 668/VPCP-KGVX ngày 24/01/2025. Đây là giải pháp nền tảng để kiểm soát tốt hơn quá trình kê đơn, cấp phát và lưu hành thuốc, ngăn chặn tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng từ gốc.