Một sản phẩm dưỡng da Nivea bị buộc thu hồi trên toàn quốc
Sản phẩm dưỡng da Nivea Extra Bright Night Nourish bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc do sai lệch thành phần so với hồ sơ công bố, buộc doanh nghiệp liên quan phải thực hiện thu hồi và báo cáo theo thời hạn quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 155/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày 24/3/2026.
Theo đó, sản phẩm bị thu hồi mang nhãn hiệu Nivea, có số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD, được cấp ngày 24/10/2023. Sản phẩm do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd (địa chỉ tại Samutprakarn, Thái Lan) sản xuất và Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Lý do thu hồi được xác định là sản phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố. Cụ thể, cơ quan chức năng phát hiện sản phẩm chứa Propylparaben với hàm lượng 0,1% nhưng thành phần này không có trong công thức đã đăng ký.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc đối với sản phẩm nêu trên. Đồng thời, đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm, thực hiện trả lại cho đơn vị cung ứng và tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi.
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, cơ quan quản lý yêu cầu phải thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm.
Doanh nghiệp có trách nhiệm báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2026.
Ngoài ra, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy và kiểm tra việc chấp hành quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của doanh nghiệp, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/5/2026.