Phát hiện hàng loạt vi phạm trong tháng cao điểm chống hàng giả

Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ tại Công điện số 65/CĐ-TTg ngày 15/5/2005 về mở đợt cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, Cục quản lý Dược đã thành lập 5 tổ công tác kiểm tra đột xuất, tập trung vào 38 cơ sở trên cả nước, bao gồm 18 cơ sở dược (9 cơ sở sản xuất, 9 cơ sở nhập khẩu thuốc); 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).

Qua kiểm tra, các tổ phát hiện 17 cơ sở có hành vi vi phạm. Đơn vị đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.

Ở lĩnh vực dược, có 7 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, trong đó có 2 cơ sở kinh doanh dược, 5 cơ sở sản xuất thuốc.

Cục Quản lý Dược đã ban hành văn bản tạm dừng sản xuất đối với một cơ sở sản xuất thuốc do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng về cảm quan và hai lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng tiêu chuẩn.

Ngoài ra, Cục cũng kiến nghị Cục Quản lý Y Dược cổ truyền xem xét lại phạm vi giấy chứng nhận GMP đối với một đơn vị có dây chuyền sản xuất vị thuốc cổ truyền ngừng hoạt động thời gian dài, thiếu thiết bị cần thiết.

Ở lĩnh vực mỹ phẩm, có 9 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, các vi phạm chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Với những sai phạm này, Cục Quản lý Dược đã xử lý theo thẩm quyền hoặc chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền.

Ngoài ra, báo cáo từ 20 tỉnh, thành cho biết các địa phương đã kiểm tra tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Qua đó, phát hiện 48 cơ sở vi phạm với tổng số tiền xử phạt hành chính 534 triệu đồng. Nhiều sở y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý nghiêm các sai phạm theo quy định.

Đặc biệt, từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm và dược liệu để kiểm tra, trong đó phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Cục Quản lý Dược đã ban hành 4 văn bản cảnh báo về thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc.

Theo đánh giá của Cục Quản lý Dược, các cơ sở sản xuất và kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kiểm soát chất lượng. Tuy nhiên, tình trạng bán thuốc không hóa đơn, không rõ nguồn gốc vẫn xảy ra ở một số nhà thuốc.

Đặc biệt, hàng giả trong lĩnh vực y tế vẫn tập trung nhiều ở nhóm thực phẩm chức năng và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, vốn có sức tiêu thụ cao và ít bị giám sát chặt chẽ hơn thuốc kê đơn.

Để tăng cường hiệu quả đấu tranh, ngăn chặn hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược đề xuất các giải pháp như hoàn thiện khung pháp lý, sửa đổi các quy định liên quan đến cấp phép, quảng cáo, kiểm soát và xử phạt vi phạm, đặc biệt trên môi trường mạng xã hội, thương mại điện tử.

Tăng cường thanh tra, hậu kiểm và sử dụng công nghệ để truy xuất nguồn gốc sản phẩm (như blockchain, mã định danh) cũng được xem là giải pháp trọng tâm.

Cùng với đó, các cơ quan chức năng sẽ tiếp tục đào tạo nâng cao năng lực cho lực lượng thanh tra, kiểm nghiệm viên; phát động chiến dịch truyền thông giúp người dân phân biệt sản phẩm thật - giả; yêu cầu các bệnh viện, bác sĩ, dược sĩ không tham gia quảng cáo sai phạm và xử lý nghiêm những hành vi vi phạm.